原標題：美媒爆出猛料！美國疫苗為何火速獲批？藥管局長竟遭白宮開除威脅……

　　據(jù)悉，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已于12日晚批準了輝瑞疫苗的緊急使用授權，但是美國媒體卻指出，美國食藥管局局長斯蒂芬·哈恩11日被白宮施壓，如果疫苗當天仍未獲批，哈恩將可能需要辭職。

　　根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學發(fā)布的實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至北京時間13日15時26分，美國新冠肺炎累計確診病例升至16067031例，死亡病例為297837例。

　　美媒：白宮施壓疫苗“火速”獲批

　　據(jù)央視新聞，美國媒體報道，面對美國異常嚴重的新冠肺炎疫情，美國政府將希望寄托在疫苗上，強力政治施壓美國食品和藥物管理局，才使得相關疫苗在11日火速獲批。

　　據(jù)美國有線電視新聞網報道，一位消息人士透露，白宮辦公廳主任馬克·梅多斯11日也就是周五給美國食藥管局局長斯蒂芬·哈恩打電話，稱如果疫苗當天仍未獲批，哈恩將可能需要辭職。

　　另一位知情人士也確認，白宮方面的確要求在11日結束前批準該疫苗的緊急使用。報道還稱，近期美國總統(tǒng)特朗普對美國食藥管局失去耐心，11日批評該機構是“又老又慢的烏龜”。

　　11日當天，美國藥管局批準了美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權申請。哈恩表示，發(fā)布緊急使用授權的決定是在對該疫苗進行了公開、透明的審查程序后作出的。他否認是政治壓力導致比平常更快地決定緊急授權使用疫苗，也否認自己面臨辭職的威脅。

　　不過，美國有線電視新聞網的報道說，美國公共衛(wèi)生專家一直擔心白宮方面在疫苗使用的授權程序上施加不適當?shù)膲毫Α?/p>

　　輝瑞疫苗在美國接種將于14日開始，醫(yī)護人員優(yōu)先

　　據(jù)環(huán)球時報，路透社報道，隨著美國輝瑞公司(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)計劃從13日開始向受疫情影響最嚴重的國家供應新冠疫苗，美國“曲速運動”計劃(美國政府為研發(fā)和供應新冠疫苗而發(fā)起的)負責人、陸軍上將古斯塔夫·帕納(Gustave Perna)稱，疫苗在美國接種推廣的第一針最早將在14日注射。

　　帕納在12日舉行的新聞發(fā)布會上說，長期護理機構中的醫(yī)護人員和老年人預計將成為本月第一波290萬支疫苗的主要接種者，醫(yī)護人員最早在14日開始接種疫苗。帕納還說，盡管已經進行了數(shù)月的準備，但向多達3.3億名疫苗接受者分發(fā)和施用疫苗仍構成了重大的后勤挑戰(zhàn)。據(jù)悉，這款疫苗的運輸要求十分復雜，必須在-70攝氏度下保存。

　　帕納說，美國輝瑞公司和其德國合作伙伴生物新技術公司研制的這款疫苗，將在14日送到全美145個地點，在各州和各地區(qū)選擇的其余636個接種點，則將在15日和16日開始接收疫苗。他還補充說，輝瑞公司每周將有更多劑量的疫苗可供分發(fā)和配給。他同時表示，在三周之內，“曲速運動”計劃應該能夠使輝瑞公司的疫苗分發(fā)到全美所有醫(yī)療機構。

　　美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已于12日晚批準了輝瑞疫苗的緊急使用授權，在后期試驗中，該疫苗預防新冠肺炎的有效率達95%。

　　隨著輝瑞新冠疫苗在美國的大規(guī)模分發(fā)和接種在即，F(xiàn)DA高層試圖向美國人保證，這款創(chuàng)紀錄的疫苗上市速度是有根據(jù)的，并未犧牲安全性。FDA局長斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)說：“我們是基于這款大流行的緊迫性而迅速開展工作的，并不是因為其他任何外部壓力。”

　　輝瑞公司的疫苗是首批獲準在美國大規(guī)模接種的新冠疫苗，而在美國之前，英國、加拿大和其他三個國家也已經批準了這款疫苗的緊急使用。其中英國8日開始為民眾大規(guī)模接種這款疫苗，但在接種首日有2人出現(xiàn)不良反應，英國藥物和保健產品監(jiān)管署(MHRA)隨后發(fā)出警告稱，有“重大”過敏反應史的人不要接種這款新冠疫苗。另外，FDA在批準疫苗緊急使用授權前，對疫苗進行分析后發(fā)現(xiàn)，4名接種了輝瑞新冠疫苗的3期試驗參與者出現(xiàn)了貝爾氏麻痹癥(一種暫時性的面癱)，雖然癥狀通常會自行消失，但尚不清楚是什么原因導致這一情況的出現(xiàn)。FDA表示，盡管有報道稱英國有兩名有嚴重過敏史的人接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)嚴重不良反應，但這款疫苗對大多數(shù)過敏的美國人是安全的。

（文章來源：每日經濟新聞）